FDA Hoa Kỳ phê duyệt IRESSA® (Gefitinib) điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen dương tính với EGFR (+)

02/07/2020

Ngày 12/7/2015, AstraZeneca thông báo Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt IRESSA ®  (Gefitinib) là phương pháp điều trị đầu tiên ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) xóa exon 19 hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận

Bạn biết gì về Ung Thư Phổi?

30/06/2020

Ung thư phổi đã nổi lên như là kẻ giết người hàng đầu của đàn ông và phụ nữ bị ung thư xâm lấn. Tại Hoa Kỳ, ung thư phổi đã vượt qua ung thư vú là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư ở phụ nữ vào năm 1987. Tử vong do ung thư phổi chiếm 1/4 tổng số ca tử vong do ung thư ở Mỹ, giết chết nhiều người hơn mỗi năm so với ung thư tuyến tiền liệt, vú và ung thư ruột kết. Hơn 157.000 người Mỹ được ước tính đã chết vì ung thư phổi vào năm 2015.

[AstraZeneca] Hướng Dẫn Điều Trị với Tagrisso (Osimertinib)

05/05/2019

[Bộ Y tế ] Quyết định 1761/QĐ-BYT Hỗ trợ miễn phí một phần thuốc Tagrisso (Osimertinib) cho người bệnh ung thư phổi

21/06/2020

Quyết định 1761/QĐ-BYT ngày 17/4/2020 của Bộ Y tế về việc Hỗ trợ miễn phí một phần thuốc Tagrisso (Osimertinib) cho người bệnh ung thư phổi

Thử nghiệm ADAURA giai đoạn III về Tagrisso (Osimertinib)

21/06/2020

Theo AstraZeneca, Tagrisso (Osimertinib) đã cho thấy "sự sống sót không bệnh chưa từng thấy" trong điều trị bổ trợ cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen EGFR giai đoạn đầu.

Cơ chế phổ biến nhất của kháng thuốc nhắm trúng đích (thuốc ức chế EGFR TKI) thế hệ 1 và 2

06/06/2020

Thuốc ức chế EGFR TKI (Thuốc nhắm trúng đích/thuốc đích) thế hệ thứ nhất: Erlotinib và Gefitinib và thuốc chẹn họ ErbB thế hệ thứ hai: Afatinib. Để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen EGFR (dương tính) bao gồm. Những loại thuốc này có thể bị kháng khi điều trị dài ngày. Ở phần lớn bệnh nhân, khi bị kháng thuốc có biểu hiện kích thước của khối u tăng lên.

FDA chấp thuận Atezolizumab (Tecentriq) điều trị đầu tiên Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có cao PD-L1 cao

26/05/2020

FDA chấp thuận phương pháp trị liệu miễn dịch kép Nivolumab/Ipilimumab trong Frontline Advanced PD-L1 + NSCLC

26/05/2020

FDA đã phê duyệt Nivolumab (Opdivo) kết hợp với Ipilimumab (Yervoy) trong điều trị bước đầu cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ không di căn (NSCLC) không có đột biến gen EGFR hoặc ALK và khối u có PD-L1 ≥1% (Xác định bằng xét nghiệm mà đã được FDA chấp thuận. 1