Thuốc Olanib (Olaparib) 50mg

Thuốc Olaparib, được bán dưới tên thương hiệu Lynparza; Olanib… là một loại thuốc để điều trị duy trì ung thư buồng trứng tiến triển do đột biến BRCA ở người lớn. Nó là một chất ức chế PARP, ức chế poly ADP ribose polymerase (PARP), một loại enzym tham gia vào quá trình sửa chữa AND. Nó hoạt động chống lại ung thư ở những người có đột biến BRCA1 hoặc BRCA2 di truyền, bao gồm một số bệnh ung thư buồng trứng, ung thư vú và tuyến tiền liệt.

1. Chỉ định dùng thuốc Olanib (Olaparib) 50mg

- Thuốc Olanib để điều trị: Ung thư buồng trứng giai đoạn muộn (với gen mầm BRCA đột biến (gBRCAm) nguy hiểm được phát hiện qua xét nghiệm được FDA chấp thuận) đã được điều trị bằng ba hoặc nhiều dòng hóa trị trước đó.

- Thuốc Olanib để điều trị: Ung thư vú di căn HER2 âm tính (với gBRCAm có hại hoặc nghi ngờ), người đã được điều trị bằng hóa trị liệu.

Lưu ý: Nếu một loại thuốc đã được phê duyệt cho một lần sử dụng, các bác sĩ có thể chọn sử dụng cùng loại thuốc này cho các vấn đề khác nếu họ tin rằng nó có thể hữu ích).

2. Cách dùng thuốc Olanib (Olaparib) 50mg:

- Olanib (Olaparib) 50mg là một viên nang, uống hai lần mỗi ngày. Nó có thể được thực hiện có hoặc không có thức ăn.

- Hãy dùng Olanib (Olaparib) chính xác theo quy định.

- Nuốt toàn bộ viên nang Olanib (Olaparib). Không nghiền nát, hòa tan hoặc mở viên nang.

- Không dùng viên nang Olanib (Olaparib) nếu chúng trông bị hư hỏng hoặc có dấu hiệu rò rỉ.

- Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng Olanib (Olaparib) trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn yêu cầu bạn.

- Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian theo lịch trình thông thường của bạn. Không dùng thêm một liều để bù cho liều đã quên.

- Nếu bạn dùng quá nhiều Olanib (Olaparib), hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức và đến phòng cấp cứu.

- Tránh nước bưởi và cam Seville trong khi điều trị bằng Olanib (Olaparib). Bưởi và cam Seville có thể làm tăng mức olaparib trong máu của bạn.

- Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc mới nào vì một số loại thuốc thông thường (ví dụ: ciprofloxacin, fluconazole, v.v.) tương tác với Olanib (Olaparib).

Liều lượng Olanib (Olaparib) mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác và loại tác dụng phụ mà bạn có thể gặp phải.

3. Phản ứng phụ:

Những điều quan trọng cần nhớ về tác dụng phụ của Olanib (Olaparib):

- Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.

- Các tác dụng phụ thường có thể dự đoán được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng.

- Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ.

- Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.

Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Olanib (Olaparib):

Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng Olanib (Olaparib):

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Khi nào cần liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn:

Liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức, dù ngày hay đêm và đến phòng cấp cứu, nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

- Sốt 38°C trở lên, ớn lạnh;

- Các dấu hiệu của phản ứng dị ứng, như phát ban; nổi mề đay; ngứa; da đỏ, sưng, phồng rộp hoặc bong tróc có hoặc không kèm theo sốt; thở khò khè; tức ngực hoặc cổ họng; khó thở hoặc nói chuyện; khàn giọng bất thường; hoặc  sưng miệng, mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng;

- Khó thở, khó thở hoặc ho mới hoặc nặng hơn.

Các triệu chứng sau đây cần được chăm sóc y tế, nhưng không phải là trường hợp khẩn cấp. Liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trong vòng 24 giờ sau khi nhận thấy bất kỳ điều nào sau đây:

- Tiêu chảy (4-6 đợt trong khoảng thời gian 24 giờ).

- Buồn nôn (ảnh hưởng đến khả năng ăn uống và không hài lòng với thuốc được kê đơn).

- Nôn (nôn hơn 4-5 lần trong khoảng thời gian 24 giờ).

- Không thể ăn uống trong 24 giờ hoặc có dấu hiệu mất nước: mệt mỏi, khát nước, khô miệng, lượng nước tiểu sẫm màu và giảm hoặc chóng mặt.

- Nóng rát hoặc đau khi đi tiểu.

- Giảm sự thèm ăn.

- Chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng hơn bình thường, có máu trong nước tiểu hoặc phân.

- Đau lưng, đau cơ hoặc khớp.

- Chóng mặt.

- Đau đầu.

- Đau dạ dày hoặc ợ chua.

- Ngứa mũi hoặc cổ họng.

- Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu.

Luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

4. Các biện pháp phòng ngừa:

- Trước khi bắt đầu điều trị bằng Olanib (Olaparib), hãy đảm bảo rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).

- Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi đang dùng Olanib (Olaparib).

- Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này.  (Olanib có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).

- Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Olanib (Olaparib). Nên áp dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su trong thời gian điều trị và ít nhất 1 tháng sau khi điều trị xong. Thảo luận với bác sĩ khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.

- Không cho con bú trong khi dùng thuốc này.

5. Cách tự chăm sóc:

- Huyết áp cao có thể là một tác dụng phụ của Olanib (Olaparib). Bạn nên kiểm soát tốt huyết áp trước khi bắt đầu dùng Olanib (Olaparib). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra huyết áp của bạn thường xuyên trong quá trình điều trị.

- Uống ít nhất 2-3 lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.

- Nếu bạn cảm thấy buồn nôn hãy uống thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Ngậm viên ngậm và kẹo cao su cũng có thể hữu ích.

- Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Mặc áo chống nắng và quần áo bảo vệ da.

- Nói chung, uống đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn.

- Nghỉ ngơi nhiều.

- Duy trì dinh dưỡng tốt.

- Olanib (Olaparib) có thể gây mệt mỏi, suy nhược hoặc mờ mắt. Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy thận trọng khi lái xe ô tô, sử dụng máy móc hoặc bất cứ điều gì yêu cầu bạn phải cảnh giác.

- Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy nhớ thảo luận với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc và / hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc kiểm soát các vấn đề này.

6. Cách hoạt động của Olanib (Olaparib):

Liệu pháp nhắm mục tiêu là kết quả của khoảng 100 năm nghiên cứu nhằm tìm hiểu sự khác biệt giữa tế bào ung thư và tế bào bình thường. Cho đến nay, điều trị ung thư chủ yếu tập trung vào việc tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh chóng vì một đặc điểm của tế bào ung thư là chúng phân chia nhanh chóng. Thật không may, một số tế bào bình thường của chúng ta cũng phân chia nhanh chóng, gây ra nhiều tác dụng phụ.

Liệu pháp nhắm mục tiêu là xác định các đặc điểm khác của tế bào ung thư. Các nhà khoa học tìm kiếm sự khác biệt cụ thể trong tế bào ung thư và tế bào bình thường. Thông tin này được sử dụng để tạo ra một liệu pháp nhắm mục tiêu để tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào bình thường, do đó dẫn đến ít tác dụng phụ hơn. Mỗi loại liệu pháp nhắm mục tiêu hoạt động hơi khác nhau một chút nhưng đều can thiệp vào khả năng phát triển, phân chia, sửa chữa và / hoặc giao tiếp của tế bào ung thư với các tế bào khác.

Có nhiều loại liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhau, được định nghĩa trong ba loại lớn. Một số liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các thành phần bên trong và chức năng của tế bào ung thư. Các liệu pháp nhắm mục tiêu sử dụng các phân tử nhỏ có thể xâm nhập vào tế bào và phá vỡ chức năng của tế bào, khiến chúng chết đi. Có một số loại liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các phần bên trong của tế bào. Các liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhắm mục tiêu vào các thụ thể ở bên ngoài tế bào. Liệu pháp điều trị nhắm vào các thụ thể còn được gọi là kháng thể đơn dòng. Các chất ức chế antiangiogenesis nhắm vào các mạch máu cung cấp oxy cho các tế bào, cuối cùng khiến các tế bào chết đói.

Olaparib là một liệu pháp nhắm mục tiêu. Olaparib là một chất ức chế men poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Các enzym PARP tham gia vào quá trình phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib là một chất ức chế PARP đường uống mạnh, gây ra khả năng gây chết tổng hợp ở các tế bào khối u thiếu BRCA 1/2 thông qua việc hình thành các đứt gãy DNA sợi kép không thể sửa chữa chính xác, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào.

Nghiên cứu tiếp tục xác định loại ung thư nào có thể được điều trị tốt nhất bằng các liệu pháp nhắm mục tiêu và xác định các mục tiêu bổ sung cho nhiều loại ung thư hơn.

Lưu ý: Chúng tôi đặc biệt khuyến khích bạn nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn về tình trạng y tế và phương pháp điều trị cụ thể của bạn. Thông tin có trong trang web này là hữu ích và mang tính giáo dục, nhưng không thay thế cho lời khuyên y tế.

Tháng 12 năm 2014, thuốc Olaparib đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) ở Liên minh Châu Âu và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận sử dụng như một đại lý duy nhất. Sự chấp thuận của FDA dành cho bệnh ung thư buồng trứng tiến triển do đột biến gen BRCA (gBRCAm) đã nhận được ba hoặc nhiều dòng hóa trị trước đó.

Tháng 01 năm 2018, thuốc Olaparib trở thành chất ức chế PARP đầu tiên được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú di căn gBRCAm. Olaparib được phát triển và tiêm liều đầu tiên cho bệnh nhân bởi công ty công nghệ sinh học KuDOS Pharmaceuticals có trụ sở tại Anh, được thành lập bởi Stephen Jackson của Đại học Cambridge , Vương quốc Anh. Kể từ khi KuDOS được AstraZeneca mua lại vào năm 2006, thuốc đã được AstraZeneca và Merck & Co phát triển trên lâm sàng./